Doença de Creutzfeldt-Jakob

Creutzfeldt-Jakob disease

Autores

  • Beatriz Marques dos Santos Hospital do Servidor Público Estadual "Francisco Morato de Oliveira" HSPE-FMO
  • Ana Luisa Rosas Sarmento Hospital do Servidor Público Estadual "Francisco Morato de Oliveira" HSPE-FMO

DOI:

https://doi.org/10.59752/rci.v12i4.175

Palavras-chave:

Síndrome de Creutzfeltd-Jakob, demência, doenças priônicas

Resumo

A doença de Creutzfeldt-Jakob é rara e fatal. Acomete o sistema nervoso central e é caracterizada por demência rapidamente progressiva, associada à ataxia, mioclonias e mutismo acinético. Contudo, há uma ampla variedade de apresentações clínicas, tornando o diagnóstico um desafio. A sobrevida varia em torno de meses, com um prognóstico reservado e sem tratamento atual eficaz que altere a mortalidade. Nesta revisão, relata-se o caso de um paciente com quadro característico da doença de Creutzfeldt-Jakob e alterações típicas em exames complementares. O objetivo desta revisão é discutir os aspectos mais relevantes da doença, bem como as atualizações sobre biomarcadores diagnósticos e tratamento.

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Publicado

2023-12-15

Edição

Seção

Apresentação de Caso e Revisão da Literatura

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